Специалистам » Интерпретация результатов выявления антител к возбудителям инфекций методом ИФА  Иммунный ответ человеческого организма на развитие инфекции и уровень вырабатываемых им антител зависят от особенностей антигенной структуры и биологии возбудителей, индивидуальных особенностей иммунной системы каждого человека, а также от стадии инфекционного процесса на момент проведения лабораторных исследований.
Например, у человека с нормальной иммунной системой титр IgG к предранним белкам герпесвирусов 1:20 означает начало или завершение острой фазы инфекции. При сниженном иммунитете эти же цифры могут означать пик острой фазы инфекции. В случае выраженной иммуносупрессии синтез АТ может быть полностью подавлен. Развитие иммуносупрессии могут вызывать хронические хламидиозы и герпесвирусные инфекции.
Искажение иммунного ответа происходит во время персистирующего течения инфекций и из-за изменчивости антигенной структуры возбудителей. Это характерно для урогенитальных микоплазмозов и уреаплазмозов, для них определение антител не обладает диагностической ценностью и не используется в лабораторной диагностике.
Для правильной оценки результатов количественного выявления антител к различным инфекционным агентам необходимо пользоваться принципом парных сывороток (повторение исследования через 2-3 недели и сравнение результатов).
В результатах исследований методом ИФА могут встречаться значения, которые не попадают ни в «положительные», ни в «отрицательные». Это «пороговая зона» = «сомнительный результат» = «серая зона». Такой вариант результата требует проведения исследования вновь через 2-3 недели. Если этот результат воспроизвелся через 2-3 недели, считать его отрицательным.
Глубокоуважаемые коллеги, мы надеемся, что данные, приведенные в таблицах, будут не единственными критериями для постановки диагноза.
ТАБЛИЦА № 1
ХЛАМИДИОЗ:
интерпретация результатов определения IgG и IgA к Chlamydia trachomatis |
| Результаты исследований полуколичественное определение |
Интерпретация результатов |
| IgG |
IgA |
| + |
+ |
У пациентов с симптомами – признак активной инфекции. При отсутствии симптомов необходимо провести аналогичное исследование через 14 дней с целью изучения нарастания титров АТ (принцип парных сывороток). |
| + |
- |
Признак прошедшей инфекции. При наличии подозрительных симптомов необходимо повторить исследование через 14 дней (принцип парных сывороток). |
| + |
+/- |
Реактивация хронической или затухающая инфекция. Перепроверить через 10-14 дней (принцип парных сывороток). |
| +/- |
- |
Признак прошедшей инфекции. При наличии подозрительных симптомов необходимо повторить исследование через 14 дней (принцип парных сывороток). |
| - |
+/- |
Персистирующая инфекция, возможна также очень ранняя стадия активной инфекции.
Необходимо повторить исследование через 14 дней (принцип парных сывороток). |
| +/- |
+ |
Возможна ранняя стадия активной инфекции. Провести прямое определение возбудителя и повторить данное исследование через 14 дней (принцип парных сывороток). |
| - |
- |
Отсутствие заболевания. При наличии положительных результатов ПЦР-исследования или подозрительных симптомов необходимо повторить исследование через 14-21 день (принцип парных сывороток). |
| Критерии положительных результатов см. в бланке заключения |
ТАБЛИЦА № 2
Краснуха:
интерпретация результатов определения IgM и IgG к вирусам краснухи |
| Результаты исследований |
Интерпретация результатов |
IgG
качественное определение |
IgA (МЕ/мл)
количественное определение |
| положительно |
отрицательно |
Острая инфекция (начало заболевания) |
| положительно |
положительно |
Острая инфекция (середина и конец заболевания) |
| отрицательно |
положительно |
Ранее перенесенная инфекция – иммунитет |
| отрицательно |
отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда ее не было.
Нет защиты плода: если был контакт с больным краснухой, необходимо следить за возможным появлением низкоавидных IgG, IgM |
| Критерии положительных результатов см. в бланке заключения |
| Примечание: IgG являются поздними, высокоавидными |
ТАБЛИЦА № 2.1
| Оценка авидности IgG к вирусам краснухи |
Результаты исследований IgG
Индекс авидности (%) |
Интерпретация результатов |
| 35-45% |
Пороговая зона. Необходимо повторить исследование через 2 недели. |
| менее 35% |
Выявлены низкоавидные антитела. Острая инфекция. |
| более 45% |
Выявлены высокоавидные антитела.
Ранее перенесенная инфекция – иммунитет. |
| отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда ее не было.
Нет защиты плода: если был контакт с больным краснухой, необходимо следить за возможным появлением низкоавидных IgG, IgM |
Примечания:
- После прививки от краснухи иммунитет сохраняется до 5 лет.
- После перенесенной краснухи иммунитет сохраняется пожизненно.
|
ТАБЛИЦА № 3
ТОКСОПЛАЗМОЗ:
интерпретация сочетания результатов определения IgG и IgM к Toxoplasma gondii |
| Результаты исследований |
Интерпретация результатов |
IgG
качественное определение |
IgA (МЕ/мл)
количественное определение |
| положительно |
пороговая зона или отрицательно |
Начало развития первичной инфекции
Необходимо повторить исследование через 2-3 недели |
| положительно |
положительно |
Острая первичная инфекция
Необходимо повторить исследование через 2-3 недели |
| отрицательно |
положительно |
Хроническая инфекция (возможно обострение) или недавно прошедшая первичная острая инфекция (IgM уже исчезли), возможно носительство
Необходимо повторить исследование через 2-3 недели |
| отрицательно |
пороговая зона |
Возможно носительство (латентная форма)
Необходимо повторить исследование через 2-3 недели |
| отрицательно |
отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда ее не было.
Нет защиты плода: необходимо следить за возможным появлением IgM и низкоавидных IgG,- свидетелями первичной инфекции. |
| Критерии положительных результатов см. в бланке заключения |
Примечание:
4-х кратное увеличение концентрации IgG через 2-3 недели свидетельствует о развитии инфекции |
ТАБЛИЦА № 3.1
| Оценка авидности IgG к Toxoplasma gondii |
Результаты исследований IgG
Индекс авидности (%) |
Интерпретация результатов |
| 30-40% |
Пороговая зона. Необходимо повторить исследование через 2 недели. |
| менее 30% |
Выявлены низкоавидные антитела. Первичная инфекция. |
| более 40% |
Выявлены высокоавидные антитела.
Носительство, возможно текущая хроническая инфекция.
За активностью инфекции следить с помощью показателей IgG (поздних).
Первичная инфекция не грозит. |
| отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда ее не было.
Нет защиты плода: необходимо следить за возможным появлением IgM и низкоавидных IgG,- свидетелями первичной инфекции. |
ТАБЛИЦА №4
ТРИХОМОНИАЗ:
интерпретация результатов определения IgG к Trichomonas vaginalis |
Результаты исследований
полуколичественное определение (титры) |
Отрицательно
(титр антител не указан) |
Слабо положительно |
Положительно |
Резко положительно |
| Интерпретация результатов |
Отсутствие заболевания |
Носительство, хроническая инфекция (латентная фаза или начало обострения) |
Переход от носительства к манифестной форме, развитие хронической или первичной острой инфекции |
Обострение хронической или развитие первичной острой инфекции (середина или конец) |
| Критерии положительных результатов см. в бланке заключения |
| Примечание: 4-х кратное увеличение концентрации IgG через 2-3 недели свидетельствует о развитии инфекции. |
Вирус простого герпеса: тип I , тип II (ВПГ 1,2), Цитомегаловирус (ЦМВ)
I. Маркеры острой инфекции: IgM и IgG к предранним белкам.
- IgM вырабатываются только при первичной инфекции.
- IgG к предранним белкам вирусов вырабатываются как при первичной острой инфекции, так и во время рецидива и реинфекции.
II. Маркеры латентной инфекции (носительства): IgG (поздние) при отсутствии IgM и IgG к предранним белкам вирусов.
ТАБЛИЦА № 5
| ВПГ 1,2 и ЦМВ: интерпретация результатов определения IgG к предранним белкам вирусов |
Результаты исследований
полуколичественное определение (титры) |
Отрицательно
(титр антител не указан) |
Слабо положительно |
Положительно |
Резко положительно |
Интерпретация результатов
для ЦМВ и ВПГ 1,2
(результаты по I типу и II типу выдаются отдельно) |
Нет острой фазы |
Начало развития острой фазы или ее завершение |
Средняя активность инфекции в острой фазе |
Пик острой фазы |
| Критерии положительных результатов см. в бланке заключения |
| Примечание: Для интерпретации количественного результата важно использовать принцип парных сывороток |
ТАБЛИЦА № 6
ВПГ 1,2 и ЦМВ:
интерпретация результатов определения IgM, IgG к предранним белкам и IgG (поздние) |
| Результаты исследований |
Интерпретация результатов |
IgM
качественное определение |
IgG к предранним белкам
полу-количественное определение |
IgG (поздние)
качественное определение |
| отрицательно |
положительно |
положительно |
Если в анамнезе была серонегативность: вторая половина первичной острой инфекции – угроза плоду
Если в анамнезе носительство: рецидив (обострение инфекции) - защита плода есть, но возможно требуется лечение (в зависимости от нарастания титров предранних IgG) |
| отрицательно |
отрицательно |
положительно |
Латентная фаза инфекции (ремиссия, носительство) |
| положительно |
положительно |
отрицательно |
Первая половина первичной острой инфекции – угроза плоду |
| положительно |
положительно |
положительно |
| отрицательно |
отрицательно |
отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда не было – угроза первичной острой инфекции (в случае беременности – плод не защищен) |
| Примечание: За развитием инфекции или успешностью лечения надо следить с помощью показателей титров IgG к предранним белкам вирусов |
ТАБЛИЦА № 7
| Оценка авидности IgG к ЦМВ и ВПГ 1,2 |
Результаты исследований IgG
Индекс авидности (%) |
Интерпретация результатов |
| 50-60% |
Пороговая зона. Необходимо повторить исследование через 2 недели. |
| Менее 50% |
Выявлены низкоавидные антитела. Первичная инфекция. |
| Более 60% |
Выявлены высокоавидные антитела.
Носительство, возможно текущая хроническая инфекция. За активностью инфекции следить с помощью показателей IgG к предранним белкам. Первичная инфекция не грозит. |
| Отрицательно |
Отсутствие инфекции и никогда ее не было.
Нет защиты плода: необходимо следить за возможным появлением IgM и низкоавидных IgG,- свидетелями первичной инфекции. |
ТАБЛИЦА № 8
| Интерпретация сочетания результатов комплексного исследования антител к разным антигенам вирусов Эпштейна-Барр |
| Интерпретация |
Капсидный антиген (VСА) |
Ранний антиген (ЕА) IgG |
Ядерный антиген (ЕВNА) IgG |
| IgM |
IgG |
| Отсутствие инфицирования |
- |
- |
- |
- |
| Очень ранняя первичная инфекция |
+ |
- |
- |
- |
| Ранняя первичная инфекция |
+ |
+ |
+ |
- |
| Поздняя первичная инфекция |
+/- |
+ |
-/+ |
+ |
| Паст-инфекция |
- |
+ |
- |
+ |
| Реактивация |
+/- |
+ |
+ |
+ |
| Примечание: У иммуноскомпрометированных пациентов серологический профиль может быть сильно искажен и непоказателен |
Вернуться |