|
Москва, ст. метро: Каширская, ул. Москворечье, д.1
схема проезда
Телефон: +7(499) 320-6166
Факс: +7(499) 324-9500
Телефоны регистратуры:
+7 (499) 324-27-38
+7 (499) 612-77-21
+7 (499) 612-78-10
E-mail: info@lages-lab.ru |
|
|
18.11.2009
Новое в диагностике рака яичников: совместное использование онкомаркеров НЕ4 и СА125
Важнейшим фактором, влияющим на успешность лечения рака яичников (РЯ), является ранняя диагностика заболевания.
На ранних стадиях РЯ симптомы либо не выражены, либо носят неясный и непостоянный характер и часто воспринимаются как проявления аднексита. Вследствие этого до 75% случаев эпителиального РЯ диагностируются на III и IV стадиях.
Для повышения диагностической значимости лабораторных исследований была изучена возможность использования сочетанного применения СА125 и других онкомаркеров. Наилучшие результаты были получены при использовании НЕ4 (секреторный белок 4 эпидидимиса).
|
|
23.10.2009
Забор биологического материала для лабораторных исследований в Медицинском Лечебно-диагностическом Центре "ДНК-клиника+"
С 26 октября 2009 года забор биологического материала для лабораторных исследований можно произвести в Медицинском Лечебно-диагностическом Центре "ДНК-клиника+" по адресу: ул. Малая Семёновская, дом 10a (м. "Электрозаводская", "Семеновская")
|
|
25.09.2009
Забор биологического материала для лабораторных исследований в Медицинском центре «ВиаМед»
С 28 сентября 2009 года забор биологического материала для лабораторных исследований можно произвести в Медицинском центре «ВиаМед» по адресу: Осенний бульвар дом 16, корпус 1 (м. «Крылатское»)
|
|
18.09.2009
Новое в диагностике синдрома гиперандрогении: молекулярно-генетические исследования лаборатории "ЛАГИС"
Лаборатория "ЛАГИС" предлагает новые виды молекулярно-генетических исследований методом ПЦР - генетические факторы развития гиперандрогенных состояний.
В этот раздел входят два комплекса исследований:
- генетические факторы развития СПКЯ - синдрома поликистозных яичников (6 полиморфизмов)
- генетические факторы врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН) - мутации гена стероид-21-гидроксилазы - СYP21 (10 мутаций)
Информация о генетической предрасположенности к развитию гиперандрогенных состояний позволяет врачу выявить причинно-следственные связи возникновения различных клинических проявлений синдрома гиперанрогении и может быть полезна при выборе тактики лечения.
Данные исследования являются уникальным предложением в современной лабораторной диагностике.
|
|
